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    <title>环球过滤分离技术网（http://guolvfenlitech.com）是中国过滤.分离.净化.纯化、超洁净技术行业领先的前沿科技、产品和技术信息供求，技术解决方案，技术交流分享以及过滤、分离、纯化、超洁净产品和技术供需服务平台。 - 颗粒释放试验验证</title>
    <link>http://www.guolvfenlitech.com/forum.php?mod=forumdisplay&amp;fid=719</link>
    <description>Latest 20 threads of 颗粒释放试验验证</description>
    <copyright>Copyright(C) 环球过滤分离技术网（http://guolvfenlitech.com）是中国过滤.分离.净化.纯化、超洁净技术行业领先的前沿科技、产品和技术信息供求，技术解决方案，技术交流分享以及过滤、分离、纯化、超洁净产品和技术供需服务平台。</copyright>
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    <lastBuildDate>Sat, 13 Jun 2026 09:40:43 +0000</lastBuildDate>
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      <title>环球过滤分离技术网（http://guolvfenlitech.com）是中国过滤.分离.净化.纯化、超洁净技术行业领先的前沿科技、产品和技术信息供求，技术解决方案，技术交流分享以及过滤、分离、纯化、超洁净产品和技术供需服务平台。</title>
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      <title>生物药工艺过程相关杂质的检测</title>
      <link>http://www.guolvfenlitech.com/forum.php?mod=viewthread&amp;tid=3502</link>
      <description><![CDATA[2022-08-30   环球过滤分离技术网   guolvfenlitech1


生物药物包括单抗、重组蛋白、病毒载体等，通常都是通过细胞表达产生，经过纯化、除菌过滤、制剂工艺后获得。在工艺过程中会产生包括微生物污染、热原、细胞成份、培养基中的成份等外来杂质，这些杂质会影响 ...]]></description>
      <category>颗粒释放试验验证</category>
      <author>guolvfenlitech1</author>
      <pubDate>Mon, 29 Aug 2022 22:40:37 +0000</pubDate>
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      <title>USP788和CP0903不溶性微粒检测方法简介</title>
      <link>http://www.guolvfenlitech.com/forum.php?mod=viewthread&amp;tid=3501</link>
      <description><![CDATA[2022-08-30  环球过滤分离技术网   guolvfenlitech1

   不溶性微粒的检测对注射用药来讲是必须要检测的一个指标，在很早之前这个指标的检测是没有要求的！今天我们来梳理下UPS788和CP0903对不溶性微粒指标检测的发展过程和未来的趋势，希望可以给广大的制药同行 ...]]></description>
      <category>颗粒释放试验验证</category>
      <author>guolvfenlitech1</author>
      <pubDate>Mon, 29 Aug 2022 22:35:09 +0000</pubDate>
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